免疫熒光染色檢測實驗服務(wù)

產(chǎn)品型號：

所屬分類：病理學(xué)檢測實驗

產(chǎn)品時間：2024-08-30

簡要描述：免疫熒光染色檢測實驗服務(wù)
收費標(biāo)準(zhǔn)/服務(wù)周期/提供結(jié)果:
歡迎咨詢詳談，我們會根據(jù)您的方案及需求制定詳細(xì)的服務(wù)協(xié)議。
實驗周期：1周
更多實驗技術(shù)服務(wù)請瀏覽網(wǎng)站其他內(nèi)容,或來電詳詢!

聯(lián)系我們 在線咨詢

免疫熒光染色檢測實驗服務(wù)

服務(wù)名稱：免疫熒光染色檢測實驗服務(wù)

規(guī)格：切片

一。制片

選無自發(fā)性熒光的石英玻片或普通優(yōu)質(zhì)玻片，洗凈后浸泡于無水乙醇和乙氧基乙烷等量混合液中。用時取出用綢布擦凈。將待檢樣品如組織塊剪成適當(dāng)大小印壓于玻片上。也可采用冰凍切片或石蠟切片樣品。

二、固定

除研究細(xì)胞表面抗原或不穩(wěn)定抗原可不固定外，--般均應(yīng)固定。

固定的作用有三:

1.防止標(biāo)本從玻片上脫落。

2.除去防礙抗原抗體結(jié)合的類脂，使抗原抗體結(jié)合物易于獲得良好的染色結(jié)果。

3.固定的標(biāo)本易于保存，如組織切片固定后在-20%C下可保存一年而不改變其染色特性。

標(biāo)本的固定原則是:

1.不能損傷細(xì)胞內(nèi)的抗原。

2.不能凝集蛋白質(zhì)。

3.不能損傷細(xì)胞形態(tài)。

4.固定后應(yīng)保持細(xì)胞膜的通透性，以允許抗體進(jìn)入與抗原結(jié)合。

三、水洗

固定后以冷的0.01 Mol/L pH7 4PBS液浸泡沖洗，后以蒸餾水沖洗，防止自發(fā)性熒光。

四、染色

染色分直接染色法與間接染色法。

1.材料與試劑

(1)熒光抗體，稀釋至應(yīng)用濃度。

(2) 0.01 Mol/L pH7 .4PBS液

(3) 9份優(yōu)質(zhì)甘油加1份pH7 .4PBS液即為甘油緩沖液。甘油有減少非特異性熒光的作用。

(4)帶蓋方盤。

2. 直接染色法

(1)將固定好的玻片置于濕盤中，滴加熒光抗體染色液，以覆蓋為度，加蓋，37°C感做30min~45min.

(2) PBS沖洗3次，每次沖洗3 min,即3x3沖洗。

(3)蒸餾水沖洗。

(4)滴甘油緩沖液一滴，封片，熒光顯微鏡檢查。

3.間接染色法

(1) 檢查抗原:

①取固定標(biāo)本，加已知的免疫血清，37°C孵育30 min。

②以PBS液3x3沖洗。

③再加熒光標(biāo)記的抗抗體，37°C孵育30 min。

④PBS 3x3沖洗。

⑤H2O沖洗，涼干。

⑥加甘油緩沖液，封片、鏡檢。

(2)檢查抗體:

①兔疫后動物的淋巴組織涂片，自然干燥，甲醇固定。

②滴加相應(yīng)抗原液(按1: 100~1: 500稀釋)， 37°C孵育30 min.

③PBS液3x3沖洗。

④加熒光抗體，37°C孵育30 min.

⑤PBS液3x3沖洗。

⑥水洗，干。

⑦加甘油緩沖液，封片、鏡檢。

[項目開展范圍]慢病毒,腺病毒，RNAI類， 分子生物實驗，病理實驗，免疫學(xué)實驗，細(xì)胞實驗，動物實驗，蛋白組學(xué)實驗，芯片類實驗，并為廣大客戶朋友們提供課題設(shè)計指導(dǎo)、基金申請指導(dǎo)、SCI. 核心期刊等服務(wù)。

從2011年開始我們致力于在生命科學(xué)領(lǐng)域、生物醫(yī)學(xué)實驗外包及論文潤色服務(wù)，協(xié)助客戶各類實驗服務(wù)及論文潤色十余年，是客戶您值得信賴的科研合作伙伴!

如果您受時間、試驗條件等限制而無法完成您的課題研究，歡迎您與我們聯(lián)系。

實驗代做服務(wù)：