Ca++ Mg++-ATP酶活性測定說明書

產品型號：

所屬分類：其它ELISA

產品時間：2024-08-30

簡要描述：根據Ca++ Mg++ -ATP 酶分解ATP生成ADP及無機磷，通過測定無機磷的量來確定ATP酶活性高低。

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                                                規(guī)格：100管/48樣

Ca⁺⁺ Mg⁺⁺-ATP 酶活性測定說明書

微量法

正式測定前務必取2-3個預期差異較大的樣本做預測定

測定意義：

Ca⁺⁺ Mg⁺⁺-ATP 酶廣泛分布于植物、動物、微生物和細胞中，可催化ATP水解生成ADP和無機磷。

測定原理：

根據Ca⁺⁺ Mg⁺⁺ -ATP 酶分解ATP生成ADP及無機磷，通過測定無機磷的量來確定ATP酶活性高低。

需自備的儀器及用品:

可見分光光度計/酶標儀、水浴鍋、臺式離心機、可調式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研缽、冰和蒸餾水。

試劑的組成和配制：

提取液：液體 100mL×1 瓶，4℃保存。

試劑一：液體 10mL×1 瓶，4℃保存。

試劑二：粉劑×1 瓶，-20℃保存；臨用前加入6mL蒸餾水充分混勻待用；用不完的試劑 4℃保存一周；

試劑三：液體 2mL×1 瓶，4℃保存。

試劑四：粉劑×1 瓶，4℃保存。用時加入3mL蒸餾水， 4℃保存。

試劑五：粉劑×1 瓶, 4℃保存。用時加入25mL蒸餾水，溶解后 4℃保存一周。

試劑六：粉劑×1 瓶, 4℃保存。用時加入25mL蒸餾水，溶解后 4℃保存一周。

試劑七：液體25mL×1 瓶，室溫保存。

試劑八：10mmol/L 標準磷貯備液 10mL×1 瓶，4℃保存。

0.5μmol/mL標準磷應用液配制：將試劑八20倍稀釋，即取0.1mL試劑八加1.9mL蒸餾水充分混勻。

定磷劑的配制：按 H₂O: 試劑五:試劑六:試劑七=2:1:1:1 的比例配制，配好的定磷劑應為淺黃色。若無色則試劑失效，若是藍色則為磷污染，定磷劑現用現配。

注意：配試劑建議用新的燒杯、玻棒和玻璃移液器，也可以用一次性塑料器皿，避免磷污染。

樣品酶液的制備：

1、細菌、細胞或組織樣品的制備：

細菌或培養(yǎng)細胞：先收集細菌或細胞到離心管內，離心后棄上清；按照細菌或細胞數量（10⁴個）：提取液體積（mL）為500~1000：1的比例（建議500萬細菌或細胞加入1mL提取液），超聲波破碎細菌或細胞（冰浴，功率 20％或200W，超聲3s，間隔10s，重復30次）；8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測。

組織：按照組織質量（g）：提取液體積(mL)為1：5~10的比例（建議稱取約0.1g組織，加入1mL提取液），進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測。

2、血清（漿）樣品：直接檢測。

操作步驟：

1、分光光度計或酶標儀預熱 30min 以上，調節(jié)波長至 660nm，蒸餾水調零。

2、酶促反應（在 EP 管中加入下列試劑）

混勻，8000g，25℃離心 10min，取上清液

3、定磷（在 EP 管或 96 孔板中加入下列試劑）

混勻，室溫放置30min，在660nm處，記錄各管吸光值。

注意事項：

1、由于每一個樣都必須做對照，本試劑盒100管只能測48份 Ca⁺⁺ Mg⁺⁺-ATP酶。

2、此法具有微量、靈敏、快速的特點。所以對測定所用試管要求嚴格無磷。避免磷污染是

檢測成敗的關鍵。

3、空白管和標準管只要做一管。

Ca⁺⁺ Mg⁺⁺-ATPase 活力的計算：

1、血清（漿）Ca⁺⁺ Mg⁺⁺-ATPase 活力的計算:

定義：每小時每毫升血清（漿）中Ca⁺⁺ Mg⁺⁺-ATP酶分解ATP產1μmol無機磷的量為一個酶活力單位。

Ca⁺⁺ Mg⁺⁺-ATP 酶活力（μmol/h/mL）= [C 標準管×V 總]×（A 測定管-A 對照管）÷（A 標準管-A 空白管）÷V 樣÷T=7.5×（A 測定管-A 對照管）÷（A 標準管-A 空白管）

2、組織、細菌或細胞中Ca⁺⁺ Mg⁺⁺-ATPase 活力的計算：

（1）按蛋白濃度計算：

定義：每小時每毫克組織蛋白中Ca⁺⁺ Mg⁺⁺-ATP酶分解ATP產生1μmol無機磷的量為一個酶活力單位。

Ca⁺⁺ Mg⁺⁺-ATP酶活力(μmol/h/mg prot)= [C標準管×V總]×（A測定管-A對照管）÷（A 標準管-A空白管）÷（V樣×Cpr）÷T =7.5×（A測定管-A對照管）÷（A標準管-A空白管）÷Cpr

（2）按樣本鮮重計算：

定義：每小時每克組織中Ca⁺⁺ Mg⁺⁺-ATP酶分解ATP產生1μmol無機磷的量為一個酶活力

單位。

Ca⁺⁺ Mg⁺⁺-ATP酶活力(μmol/h/g 鮮重)=[C標準管×V總]×（A測定管-A對照管）÷（A標準管-A空白管）÷(W× V樣÷V樣總)÷T=7.5×（A測定管-A對照管）÷（A標準管-A空白管）÷W

（3）按細菌或細胞密度計算：

定義：每小時每1萬個細菌或細胞中Ca⁺⁺ Mg⁺⁺-ATP酶分解ATP產生1μmol無機磷的量為一個酶活力單位。

Ca⁺⁺ Mg⁺⁺-ATP酶活力(μmol/h /10⁴cell)= [C標準管×V總]×（A測定管-A對照管）÷（A 標準管-A空白管）÷(500×V樣÷V樣總)÷T=0.015×（A測定管-A對照管）÷（A標準管-A空白管）

C 標準管：標準管濃度，0.5μmol/mL；V 總：酶促反應總體積，0.25mL；V 樣：加入樣本體

積，0.1mL ；V 樣總：加入提取液體積，1mL；T：反應時間，1/6 小時；Cpr：樣本蛋白質濃度，mg/mL；W：樣本鮮重，g；500：細菌或細胞總數，500 萬。

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