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甲硝唑酶聯(lián)免疫試劑盒說明書
一、藥物概述及檢測原理
甲硝唑抗菌藥,主要用于治療和預(yù)防滴蟲、阿米巴原蟲及厭氧菌引起的感染。
本公司的甲硝唑酶聯(lián)免疫試劑盒使用新一代生物技術(shù)開發(fā),具有方便、快速、靈敏等特點(diǎn)。
本試劑盒利用甲硝唑抗體與甲硝唑可產(chǎn)生特異性結(jié)合的性質(zhì),先在酶標(biāo)板上預(yù)包被抗原,再加入標(biāo)準(zhǔn)品(樣本)和甲硝唑抗體,樣本或標(biāo)準(zhǔn)品中的甲硝唑藥物與固定在酶標(biāo)板上的抗原競爭甲硝唑抗體,再加入酶標(biāo)記二抗反應(yīng),最后加入底物催化顯色。此時(shí)顯色深度與標(biāo)準(zhǔn)品(樣本)中甲硝唑藥物的含量成反比。
二、試劑盒內(nèi)包含組分:
標(biāo)準(zhǔn)品工作液:0 ppb、0.1 ppb、0.3 ppb、0.9 ppb、2.7 ppb、8.1 ppb,1 mL/瓶。
96孔酶標(biāo)板:1塊
甲硝唑抗體工作液:1瓶(7mL/瓶)
酶標(biāo)Ⅱ抗工作液:1瓶(12 mL/瓶)
20×濃縮洗滌液:1瓶(30 mL/瓶)
組織樣品處理液Ⅰ:1瓶(干粉,選配,如有需求請向廠家索取)
牛奶樣本處理液:1瓶(10ml/瓶,選配,如有需求請向廠家索取)
復(fù)溶工作液:1瓶(50 mL/瓶)
底物A液:1瓶(7mL/瓶)
底物B液:1瓶(7 mL/瓶)
終止液:1瓶(7mL)
說明書
蓋板膜
自封袋
三、用戶需要自備的設(shè)備和試劑
儀器:
酶標(biāo)儀(檢測波長450 nm、630 nm)
電子天平(精度:0.01 g)
離心機(jī)(3000 g及以上)
生化培養(yǎng)箱(可調(diào)4℃,25℃)
搖床
旋渦振蕩器
氮吹儀
微量移液器:(20μl-200μl、100μl-1000μl各一支、30-300ul八道排槍)
計(jì)時(shí)器
試劑:(試劑均為分析純)
乙酸乙酯
正己烷
氫氧化鈉
濃鹽酸
四、試劑盒特異性
試劑盒與其他甲硝唑藥物的交叉反應(yīng)率:
v 甲硝唑…………………………………100%
五、樣本檢測步驟
1. 1工作液準(zhǔn)備
v 組織樣品處理液Ⅰ:將粉末藥品溶于200ml去離子水即得(如有需求請向廠家索取)。
v 組織樣品處理液Ⅱ:準(zhǔn)確量取400 mL乙酸乙酯和100 mL正己烷,充分混勻后待用。
v 洗滌工作液:取1份20×濃縮洗滌液加去離子水19份按照1:19的比例稀釋即得。
v 0.1M NaOH:稱取0.8 g NaOH,加入200 mL去離子水溶解。
v 1M HCL:量取1ml濃鹽酸,加入11mL去離子水溶解混勻。
2. 2樣品前處理
組織(雞肉、豬肉)(稀釋倍數(shù):0.5)
? 精確稱取2 g均質(zhì)后的組織樣品于50 mL塑料離心管中;
? 加入2 mL組織樣品處理液Ⅰ(見5.1),強(qiáng)烈震搖1min (或使用渦動(dòng)儀渦動(dòng)30s)以使處理液Ⅰ與樣本充分接觸;
? 加入8 mL組織樣品處理液Ⅱ(見5.1),充分震搖(或渦動(dòng))3 min(注:若實(shí)驗(yàn)室配置有搖床,可充分震搖1min后使用搖床300rpm 25℃震搖10分鐘);
? 使用離心機(jī)室溫3000 g以上離心5 min;
? 取4 mL上清液于潔凈的玻璃離心管中;
? 使用氮吹儀于50-60℃水浴中吹干溶劑;
? 加入2 mL正己烷,再加入0.5 mL復(fù)溶工作液,強(qiáng)烈震搖1min(或渦動(dòng)30 s);
? 使用離心機(jī)室溫3000 g以上,離心5 min;
? 棄去上層正己烷及中間雜質(zhì)層(注:批量檢測樣本時(shí)使用本公司配套的GK-201型有機(jī)相吸除器可使操作更加安全、方便、快捷);
? 取50 μL下層液體進(jìn)行分析。
蜂蜜(稀釋倍數(shù):0.5)
? 稱取2.0±0.05g蜂蜜樣本至50ml塑料離心管中;
? 加入2ml 0.1M 氫氧化鈉溶液(見5.1),強(qiáng)烈震搖使蜂蜜溶解;
? 加入4ml 乙酸乙酯,強(qiáng)烈震搖5min(或使用渦動(dòng)儀渦動(dòng)3min)使樣本與有機(jī)相充分接觸;
? 使用離心機(jī)室溫3000 g以上離心5 min;
? 移取2ml 上清液至10ml玻璃試管中(注意:不要取到下層水相),使用氮吹儀于50-60℃水浴中吹干溶劑;
? 加入0.5 mL復(fù)溶工作液,強(qiáng)烈震搖2min(或渦動(dòng)1min);
? 取50 μL下層液體進(jìn)行分析。
原奶方法一(稀釋倍數(shù):5)
? 將采樣好的原奶樣本解凍后于室溫靜置平衡30min以上;
? 將槍頭伸入原奶樣本下層,小心取出1ml樣本加入2ml離心管中(注意:盡量不要取到上層的奶油);
? 加入50μL 1M鹽酸(見5.1),強(qiáng)烈震搖1min (或使用渦動(dòng)儀渦動(dòng)30s);
v 使用離心機(jī)室溫4000 g以上離心10 min;
? 取上層清亮液體100μL加入另一干凈離心管中(注意:盡量不要取到最上層的奶油),再加入400μL復(fù)溶工作液,強(qiáng)烈震搖1min (或使用渦動(dòng)儀渦動(dòng)30s);
? 取50 μL液體進(jìn)行分析。
原奶方法二(稀釋倍數(shù):1)
? 將采樣好的原奶樣本解凍后于室溫靜置平衡30min以上;
? 將槍頭伸入原奶樣本下層,小心取出2ml樣本加入50ml離心管中(注意:盡量不要取到上層的奶油);
? 加入100μL 牛奶樣本處理液,再加入6ml乙酸乙酯,強(qiáng)烈震搖5min (或使用渦動(dòng)儀渦動(dòng)1min);
? 使用離心機(jī)室溫3000 g以上離心5 min;
? 取1.5 mL上清液于潔凈的玻璃離心管中;
? 使用氮吹儀于50-60℃水浴中吹干溶劑;
? 加入1 mL正己烷,再加入0.5 mL復(fù)溶工作液,強(qiáng)烈震搖1min(或渦動(dòng)30 s);
? 使用離心機(jī)室溫3000 g以上,離心5 min;
? 棄去上層正己烷及中間雜質(zhì)層(注:批量檢測樣本時(shí)使用本公司配套的GK-201型有機(jī)相吸除器可使操作更加安全、方便、快捷);
? 取50 μL下層液體進(jìn)行分析。
生蛋方法一(稀釋倍數(shù):1)
? 量取1ml全蛋樣本至50ml塑料離心管中;
? 依次加入1ml 0.1M 氫氧化鈉溶液(見5.1),8ml 乙酸乙酯,強(qiáng)烈震搖5min(或使用渦動(dòng)儀渦動(dòng)3min)使樣本與有機(jī)相充分接觸;
? 使用離心機(jī)室溫3000 g以上離心5 min;
? 移取4ml 上清液至10ml玻璃試管中(注意:不要取到下層水相),使用氮吹儀于50-60℃水浴中吹干溶劑;
? 加入0.5 mL復(fù)溶工作液,1ml正己烷,強(qiáng)烈震搖2min(或渦動(dòng)1min),離心機(jī)室溫3000 g以上離心5 min;
? 棄去上層正己烷及中間雜質(zhì)層(注:批量檢測樣本時(shí)使用本公司配套的GK-201型有機(jī)相吸除器可使操作更加安全、方便、快捷);
? 取50 μL下層液體進(jìn)行分析。
生蛋方法二(稀釋倍數(shù):5)
? 取出1ml樣本加入2ml離心管中;
? 加入100μL 1M鹽酸(見5.1),強(qiáng)烈震搖1min (或使用渦動(dòng)儀渦動(dòng)30s);
? 使用離心機(jī)室溫4000 g以上離心10 min;
? 取上層清亮液體100μL加入另一干凈離心管中,再加入400μL復(fù)溶工作液,強(qiáng)烈震搖1min (或使用渦動(dòng)儀渦動(dòng)30s);
? 取50 μL液體進(jìn)行分析。
熟蛋(稀釋倍數(shù):2)
? 稱取1g熟蛋樣本至50ml塑料離心管中;
? 依次加入1ml 0.1M 氫氧化鈉溶液(見5.1),8ml 乙酸乙酯,強(qiáng)烈震搖5min(或使用渦動(dòng)儀渦動(dòng)3min)使樣本與有機(jī)相充分接觸;
? 使用離心機(jī)室溫3000 g以上離心5 min;
? 移取2ml 上清液至10ml玻璃試管中(注意:不要取到下層水相),使用氮吹儀于50-60℃水浴中吹干溶劑;
? 加入0.5 mL復(fù)溶工作液,1ml正己烷,強(qiáng)烈震搖2min(或渦動(dòng)1min),離心機(jī)室溫3000 g以上離心5 min;
? 棄去上層正己烷及中間雜質(zhì)層(注:批量檢測樣本時(shí)使用本公司配套的GK-201型有機(jī)相吸除器可使操作更加安全、方便、快捷);
? 取50 μL下層液體進(jìn)行分析。
3. 3檢測
準(zhǔn)備:將要使用的酶標(biāo)板條插入酶標(biāo)板架上,并記錄各標(biāo)準(zhǔn)品和樣品的位置,為減小檢測值波動(dòng)建議做雙孔平行實(shí)驗(yàn)(每個(gè)樣本/標(biāo)準(zhǔn)品點(diǎn)兩孔),未使用的酶標(biāo)板條用自封袋密封后,保存于2-8℃環(huán)境中以防變質(zhì);
加樣:向?qū)?yīng)微孔中加入標(biāo)準(zhǔn)品工作液/樣品溶液50 μL,再向每孔中加入50 μL抗體工作液;
孵育:輕輕振蕩酶標(biāo)板10 s,使孔內(nèi)液體充分混勻后,蓋好蓋板膜于4℃避光反應(yīng)60 min;
洗滌:取出酶標(biāo)板后小心揭開蓋板膜,倒出板孔中液體后,在每孔加 250 μL洗滌工作液,浸泡15-30s后倒掉洗滌工作液,然后再加入洗滌工作液重復(fù)洗滌3~4次后,將酶標(biāo)板倒置于吸水紙上,用力拍干;
加酶:在每孔中加入100 μL酶標(biāo)Ⅱ抗工作液(洗滌后的酶標(biāo)板在加酶前不宜在室溫環(huán)境過長時(shí)間放置,以防微孔干燥導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)結(jié)果差異);
孵育:輕輕振蕩酶標(biāo)板10 s,蓋好蓋板膜于25℃避光反應(yīng)20min;
洗滌:按照前面敘述的方法再次洗滌酶標(biāo)板;
顯色:在每孔中加入100 μL 底物A和底物B的混合液(注:底物A液、底物B液必須按體積1:1充分混合,混合液在10 min內(nèi)使用,切不可使用金屬容器盛裝、攪拌試劑以免底物變質(zhì)失效);
孵育:輕輕振蕩酶標(biāo)板10 s,使孔內(nèi)液體充分混勻后,蓋好蓋板膜于25℃避光反應(yīng)15 min;
終止:在反應(yīng)后的微孔中加入終止液50μL/孔,底物液由藍(lán)變黃表明終止成功。
讀數(shù):終止后的酶標(biāo)板應(yīng)在5 min內(nèi)用酶標(biāo)儀讀數(shù),建議使用450 nm、630 nm雙波長讀取酶標(biāo)板吸光度值。
4計(jì)算結(jié)果
設(shè)各標(biāo)準(zhǔn)品(或樣品)的吸光度平均值為B,零標(biāo)準(zhǔn)(濃度為0 ppb的標(biāo)準(zhǔn)品)吸光度平均值B0以(B/B0)×100%為各標(biāo)準(zhǔn)品(或樣品)對應(yīng)的吸光度的百分比:
使用半對數(shù)系統(tǒng)代入標(biāo)準(zhǔn)品對應(yīng)的吸光度的百分比,與標(biāo)準(zhǔn)品濃度擬合出標(biāo)準(zhǔn)曲線。
將待檢樣品吸光度的百分比代入擬合出的標(biāo)準(zhǔn)曲線方程中,即可得出樣品對應(yīng)的濃度,最后乘以樣品相應(yīng)的稀釋倍數(shù),即可得出樣品中檢測物含量。
六、試劑盒參數(shù)
? 試劑盒靈敏度:0.1 ppb;
? 標(biāo)準(zhǔn)曲線范圍:0.1 ppb-8.1 ppb;
? 板內(nèi)變異系數(shù):<5%;
? 板間變異系數(shù):<15%;
? B0吸光度最佳值:>0.8;
? 回收率:90%±30%
? 樣品最Di檢測限:
豬肉、雞肉…………………………………………約0.5 ppb
蜂蜜…………………………………………………約0.1 ppb
原奶方法一…………………………………………約1 ppb
原奶方法二…………………………………………約0.2ppb
生蛋方法一…………………………………………約0.5 ppb
生蛋方法二…………………………………………約1.5 ppb
熟蛋……………………………………v……………約1 ppb
注:ppb=ng/mL或ng/g。
七、分析限制
本試劑盒為定量或半定量試劑盒,建議用于大量樣本篩查分析。若檢測結(jié)果為陽性,建議使用儀器方法開展確證實(shí)驗(yàn)(如GC/MS、LC-MS/MS等)。
八、試劑盒貯存條件及有效期
? 試劑盒貯存在2-8℃有效期為一年,切勿凍存。
? 未使用完的酶標(biāo)板條須密封保存2-8℃的環(huán)境中。
九、注意事項(xiàng)
? 使用試劑盒前,請務(wù)必仔細(xì)閱讀說明書。
? 試劑盒使用前,需將盒內(nèi)各組份置于實(shí)驗(yàn)臺(tái)上回溫至室溫(25±2℃)(提示:約1 h)。
? 試劑在使用前許搖勻,混合時(shí)應(yīng)避免出現(xiàn)氣泡。
? 槍頭為一次性用品,為防止試劑交叉污染,檢測過程中所用槍頭不得重復(fù)使用。
? 請勿使用過期試劑盒,不同批號(hào)試劑盒中的試劑不得混用。
? 樣品處理完畢后請立即分析,否則可能影響檢測結(jié)果。
? 底物A液、底物B液均為無色透明液體,若在使用前已變成藍(lán)色,或混合后立即變藍(lán),說明試劑已污染或變質(zhì)。
? 加樣過程在保證精度的前提下一定要迅速,以免反應(yīng)時(shí)間差對檢測結(jié)果產(chǎn)生影響。
? 終止液中含有硫酸,若不小心濺上皮膚或衣物請立即用大量清水沖洗。若不慎8#入眼,請?jiān)?清洗后去醫(yī)院檢查。
從2011年開始我們致力于在生命科學(xué)領(lǐng)域、生物醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)外包及論文潤色服務(wù),協(xié)助客戶各類實(shí)驗(yàn)服務(wù)及論文潤色,是客戶您值得信賴的科研合作伙伴!
如果您受時(shí)間、試驗(yàn)條件等限制而無法完成您的課題研究,歡迎您與我們聯(lián)系。
實(shí)驗(yàn)代做服務(wù):
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