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產(chǎn)品目錄
呋喃妥因代謝物檢測試紙條結(jié)果判定
更新時間:2021-11-11 點擊量:1201


呋喃妥因代謝物

快速檢測試紙條使用說明

 

規(guī)格】

96/

產(chǎn)品簡介】

本產(chǎn)品適用于組織(包括禽畜肌肉、魚蝦蟹等水產(chǎn)品肌肉)中的呋喃妥因代謝物殘留,操作簡便,靈敏度高。

【樣本檢測限】

0.5ng/g0.5ppb

【生產(chǎn)日期及批號】

    詳見包裝袋和外包裝盒。

【檢測原理】

呋喃妥因代謝物快速檢測試紙條應(yīng)用了競爭抑制免疫層析的原理,當(dāng)樣品溶液滴入樣品孔后,樣品溶液中的呋喃妥因代謝物與金標(biāo)抗體相結(jié)合,進而封閉金標(biāo)抗體上呋喃妥因的抗原結(jié)合位點,阻止金標(biāo)抗體與纖維素膜上呋喃妥因代謝物蛋白偶聯(lián)物結(jié)合。當(dāng)樣本中呋喃妥因代謝物含量高于或等于檢測*,檢測線(T線)無紅色條帶出現(xiàn)或顯色弱于C線,結(jié)果為陽性;反之,當(dāng)樣本中無呋喃妥因代謝物或是含量低于檢測*,檢測線(T線)顯色深于C線或于C線顯色一致,結(jié)果為陰性。

【產(chǎn)品組成】

1

呋喃妥因試紙筒(含:試紙條、干燥劑、微孔試劑)

12   

2

使用說明書

1   

3

1M鹽酸

2   

4

1M氫氧化鈉

2   

5

1M磷酸氫二鉀溶液

2   

6

衍生化試劑

1   

7

樣品稀釋液

2   




【液體配制】

    0.1M 磷酸氫二鉀溶液:將1M磷酸氫二鉀溶液用去離子水按1:9進行稀釋。

【樣本預(yù)備】

   組織

1、 取3 g已均質(zhì)好的組織樣本于50 ml離心管中,加入6 ml 去離子水、750 μl 1M鹽酸和300 μl衍生化試劑,振蕩混合2 min,置于60℃水浴鍋內(nèi)水浴30min。

2、加入7.5 ml 0.1M磷酸氫二鉀溶液、600 μl 1M 氫氧化鈉振蕩混合1min ,加入10 ml乙酸乙酯,振蕩混合1min,4000 r/min離心10 min

3、  取5 ml上層液至玻璃管內(nèi),于56氮氣流或空氣流下吹干。

4、 加入2 ml正己烷,先將殘余物*振蕩溶解(若未*溶解,可能會導(dǎo)致檢測結(jié)果不穩(wěn)定),再加入0.6 ml樣品稀釋液,振蕩混勻約30 s,靜置,待其分層,吸去上清(若出現(xiàn)乳化,4000 r/min 離心5 min)。

5、 吸取200 μl下層液(水層)待檢(盡量避免吸到上層液)。

【檢測步驟】

1、將未開封的試紙條和樣本回到室溫。

2、從試劑筒中取出試紙條,在一小時內(nèi)使用。3、吸取200ul待檢樣品于微孔中,抽吸5~10次直至樣品與微孔試劑混合均勻,肉眼觀察無固形物

4、室溫(20~25℃)下進行第一步孵育,并計時5min

5、將試紙條插入微孔中,印有“MAX"線端朝下,室溫(20~25℃)下進行第二步孵育。

6、5~8min后從微孔中取出試紙條,根據(jù)示意圖進行結(jié)果判讀,其它時間判讀無效。

【結(jié)果判定】

1、陰性:T線顯色明顯深于C線或與C線無明顯差異;表明樣本中不含有呋喃妥因代謝物或是含量低于檢測限;

2陽性:T線顯色明顯弱于C線或T線不顯色;表明樣本中呋喃妥因代謝物含量高于或等于檢測限;

3、無效:質(zhì)控線(C線)與檢測線(T線)均無紅色條帶出現(xiàn)或者質(zhì)控線(C線)無紅色條帶出現(xiàn)但檢測線(T線)有紅色條帶出現(xiàn);說明此試紙條已失效、過期,或操作不當(dāng),需另做一次測試。如果持續(xù)發(fā)生,請與本公司聯(lián)系。

【特異性】

本產(chǎn)品與呋喃唑酮代謝物、呋喃它酮代謝物、呋喃西林代謝物均無交叉反應(yīng)。

【注意事項】

1、試紙條在室溫下一次性使用;切勿使用過期的試紙條。

2、一次性塑料滴管不可重復(fù)使用,以免出現(xiàn)交叉污染。

3、使用過程中盡量不要觸摸試紙條中央的白色膜面;避免陽光直射和風(fēng)扇直吹。

4、檢測時請佩戴手套。

5、試驗遇到任何問題,請與供應(yīng)商聯(lián)系。

 

【結(jié)果判定示意圖】

 

呋喃妥因.png

 

 【儲存條件及有效期】

128密封、干燥、避光存放;切勿冷凍。

2、有效期為12個月。

實驗代做服務(wù):


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