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021-65232515
BCA蛋白定量試劑盒說明書
BCA Protein Assay Kit
BCA蛋白定量試劑盒
目錄號:K0014
保存條件:BSA標(biāo)準(zhǔn)品2-8℃保存,其它組分室溫保存。
組分說明
Cat. No. K0014
Kit Size 500 次/微孔,50 次/試管
試劑 A 100 ml
試劑 B 3 ml
BSA 標(biāo)準(zhǔn)品 (2mg/ml) 2 ml
本產(chǎn)品僅供科研使用,請勿用于臨床診斷及其他用途
產(chǎn)品簡介
BCA蛋白定量法是目前廣泛使用的蛋白定量方法之一。本產(chǎn)品是基于 BCA(Bicin
-choninic Acid)法研制而成,實現(xiàn)了對蛋白質(zhì)進行快速、穩(wěn)定、靈敏的濃度測定。其
原理是在堿性環(huán)境下蛋白質(zhì)分子中的肽鏈結(jié)構(gòu)能與Cu2+絡(luò)合生成絡(luò)合物,同時將Cu2+還
處原成有高的光吸收Cu+。BCA試劑值,可敏感特異地與顏色的深淺與蛋白Cu結(jié)質(zhì)濃合,形成度成正比,可根據(jù)吸收穩(wěn)定的有顏色的復(fù)值合物。在的大小來562測 定蛋nm白質(zhì)的含量。本試劑盒含有牛血清白蛋白( BSA)溶液作為蛋白質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)品溶液,測定范圍為20~2000 μg/ml。
注意事項
1.本產(chǎn)品可以采用分光光度計(試管檢測法)或者酶標(biāo)儀(微孔檢測法)測定蛋白濃度。
2.建議每次測定蛋白樣品時,繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線,以獲得準(zhǔn)確數(shù)據(jù)。
3.BSA標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋液需與待測樣品的稀釋液一致(可用1×PBS或0.9%生理鹽水進行
稀釋)。
4.完成37℃孵育30分鐘或室溫孵育2小時后,須在3-5分鐘內(nèi)完成檢測,否則會影響蛋
白定量的準(zhǔn)確度。
5.如待測樣品中含較多的干擾物質(zhì)(具體見附表1),可采用Bradford法蛋白定量試劑
盒(K0013)或其他蛋白定量產(chǎn)品。
操作步驟
1.稀釋BSA標(biāo)準(zhǔn)品:用與待測蛋白樣品相一致的稀釋液按下表稀釋BSA標(biāo)準(zhǔn)品。
管號 稀釋液用量(μl) BSA標(biāo)準(zhǔn)品用量(μl) BSA標(biāo)準(zhǔn)品終濃度(μg/μl)
A 0 100 2
B 200 200 1
C 200 200(從B管中?。? 0.5
D 200 200(從C管中取) 0.25
E 200 200(從D管中?。? 0.125
F 200 200(從E管中?。? 0.0625
G 200 0 0(空白)
2.配置BCA工作液:
1)計算BCA工作液總量:
BCA工作液總量=(BSA標(biāo)準(zhǔn)品樣本個數(shù)+未知樣本個數(shù))×復(fù)孔數(shù)×每個樣本BCA工作液體積
舉例:BSA標(biāo)準(zhǔn)品樣本個數(shù)為7個,未知樣本個數(shù)2個,復(fù)孔數(shù)3個。
試管檢測法:
BCA工作液總量=(7個BSA標(biāo)準(zhǔn)品樣本+2個未知樣本)×3個復(fù)孔×2 ml/每個樣本工作液體積=54 ml
微孔檢測法:
BCA工作液總量=(7個BSA標(biāo)準(zhǔn)品樣本+2個未知樣本)×3個復(fù)孔×200 μl/每個樣本工作液體積=5.4ml
2)根據(jù)計算出的BCA工作液需要總量,將試劑A和試劑B按照50:1的體積比,配制
BCA工作液,充分混勻。
注意:1)由于加樣可能存在誤差,建議配制BCA工作液時,多配制1-2個孔。
2)新配制的BCA工作液室溫密封條件下可穩(wěn)定保存24小時。
3.定量檢測
3a.試管檢測法(蛋白濃度檢測范圍:20-2000 μg/ml)
1)按上表,將稀釋好的A-G BSA標(biāo)準(zhǔn)品和待測蛋白樣品(原液或稀釋液)各100 μl
分別加到作好標(biāo)記的試管中。推薦每個測定的樣本做2-3個平行反應(yīng)。
2)向每個試管中各加入2 ml BCA工作液,充分混勻,37℃水浴中孵育30分鐘或室
溫孵育2小時。
3)將各管冷卻至室溫。
4)用分光光度計在562 nm處測定每個樣品及BSA標(biāo)準(zhǔn)品的吸光值,同時做好記錄。
5)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線,計算樣品中的蛋白濃度。
3b.微孔檢測法(蛋白濃度檢測范圍:20-2000 μg/ml)
1)按上表,將稀釋好的A-G BSA標(biāo)準(zhǔn)品和待測蛋白樣品(原液或稀釋液)各25 μl分
別加到作好標(biāo)記的96孔板微孔中。推薦每個測定的樣本做2-3個平行反應(yīng)。
2)每孔加入200 μl BCA工作液,充分混勻,蓋上96孔板蓋,37℃孵育30分鐘。
3)冷卻至室溫。
4)用酶標(biāo)儀在540-590 nm范圍內(nèi),測定每個樣品及BSA標(biāo)準(zhǔn)品吸光值,做好記錄。
5)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線,計算樣品中的蛋白濃度。
注意:1)BCA法測定蛋白濃度時,吸光值會隨著時間的延長不斷加深。因此所有樣品測定需在3-5 分鐘內(nèi)完成,否則會影響蛋白定量的準(zhǔn)確度。
2)建議以去除背景值后的吸光值讀數(shù)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。
3)由于操作誤差導(dǎo)致標(biāo)準(zhǔn)品讀數(shù)嚴(yán)重偏離線性曲線的應(yīng)舍去。
4)未知樣品濃度可以從標(biāo)準(zhǔn)曲線方程中計算得出, 實際濃度需要乘以樣品的稀釋倍數(shù)。
5)如果得到的蛋白濃度不在檢測范圍內(nèi),請重新稀釋樣品后再次測定。
4.BCA蛋白定量分析結(jié)果舉例:
實驗代做服務(wù):
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